政府資料開放平臺

本資料集為嚴重違反GMP 藥廠名單，嚴重違反GMP之缺失，若有直接涉及產品品質之虞且涉及民眾用藥安全者，除勒令其部分產品、劑型或整廠停止生產或不得販賣外，將依回收作業實施要點規定，要求藥廠於期限內回收產品並回報本署，不得於市面流通。藥廠並應於期限內提出改善報告及矯正預防措施，並經本署確認後，該廠名單始可下架。本資料集同步署網更新，藉此提供消費者、業者或從事醫療人員進一步使用。