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回收藥品資料集

資料集評分: 
平均 4 (1 vote)
資料集描述: 
本資料集為藥品回收分級、產品及原因等資料。
主要欄位說明: 
回收分級、文號、日期、產品、許可證字號、批號、許可證持有者、原因
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回收分級、文號、日期、產品、許可證字號、批號、許可證持有者、原因
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CSV
編碼格式: 
UTF-8
資料量: 
0
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本資料集為藥品回收分級、產品及原因等資料。
資料資源更新時間: 
2020/10/23 13:07

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2020/10/23 13:07

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回收分級、文號、日期、產品、許可證字號、批號、許可證持有者、原因
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XML
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本資料集為藥品回收分級、產品及原因等資料。
資料資源更新時間: 
2020/10/23 13:07

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回收分級、文號、日期、產品、許可證字號、批號、許可證持有者、原因
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RDF
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UTF-8
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0
資料資源描述: 
本資料集為藥品回收分級、產品及原因等資料。
資料資源更新時間: 
2020/10/23 13:07
提供機關聯絡人姓名: 
姚 小姐 (2787-7416)
更新頻率: 
不定期
授權方式: 
政府資料開放授權條款-第1版
計費方式: 
免費
上架日期: 
2014/09/19
資料集類型: 
系統介接程式
詮釋資料更新時間: 
2020/05/20 09:51
關鍵字: 
主題分類: 
其他
服務分類: 
資料集分類: 
開放資料
備註: 

符合OAS標準之API說明文件網址:https://data.fda.gov.tw/opendata/exportDataList.do?method=openDataApi&InfoId=34
第一級危害:係指經許可製造、輸入之藥物,經發現有重大危害,或有發生重大損害之虞者。
第二級危害:經調查藥物確有損害使用生命、身體或健康之事實,或有損害之虞者。
第三級危害:其他危害事實,且具有造成使用者權益受損或安全之虞者。
*參考 PIC/S PI010-4「PROCEDURE FOR HANDLING RAPID ALTERS AND
RECALLS ARISING FROM QUALITY DEFECTS」

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