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醫療器材生物相容性檢測
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醫療器材生物相容性檢測
隨著社會高齡化的趨勢及人類生活水準的提升,醫療保健器材的需求日益擴大,為了維護醫療安全與品質,所有會接觸人體的醫療器材皆須依照ISO 10993國際標準完成生物相容性試驗才能申請查驗登記作業。本資料協助國內骨科及牙科植入物、血管內輸液套、針筒、手術器械、醫療用布、敷料、醫用導管、呼吸器、隱形眼鏡等,提供國內最優質臨床前試驗資料。
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主要欄位說明
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資料資源下載網址
7Z
檢視資料
異動日期、醫療器材生物相容性檢測
檢視資料
提供機關
經濟部工業局
提供機關聯絡人姓名
李家豪 (02-27541255#2323)
更新頻率
不更新
授權方式
政府資料開放授權條款-第1版
計費方式
免費
上架日期
2018-12-14
資料集類型
原始資料
詮釋資料更新時間
2021-06-23 16:52
主題分類
其他
服務分類
生活安全及品質
資料集分類
開放資料
關鍵字
相關網址
https://www.mdic.org.tw/
備註
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