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隨著社會高齡化的趨勢及人類生活水準的提升，醫療保健器材的需求日益擴大，為了維護醫療安全與品質，所有會接觸人體的醫療器材皆須依照ISO 10993國際標準完成生物相容性試驗才能申請查驗登記作業。本資料協助國內骨科及牙科植入物、血管內輸液套、針筒、手術器械、醫療用布、敷料、醫用導管、呼吸器、隱形眼鏡等，提供國內最優質臨床前試驗資料。