跳到主要內容

政府資料開放平臺Logo

:::
隨著社會高齡化的趨勢及人類生活水準的提升,醫療保健器材的需求日益擴大,為了維護醫療安全與品質,所有會接觸人體的醫療器材皆須依照ISO 10993國際標準完成生物相容性試驗才能申請查驗登記作業。本資料協助國內骨科及牙科植入物、血管內輸液套、針筒、手術器械、醫療用布、敷料、醫用導管、呼吸器、隱形眼鏡等,提供國內最優質臨床前試驗資料。
評分此資料集:
1 star
2 star
3 star
4 star
5 star
平均 0.00 (0 人次投票)
瀏覽次數 1004 次 瀏覽次數: 1004
下載次數 81 次 下載次數: 81
意見數 0 項 意見數: 0
主要欄位說明
*粗體欄位為資料標準欄位
資料資源下載網址
異動日期、醫療器材生物相容性檢測
提供機關聯絡人姓名
李家豪 (02-27541255#2323)
更新頻率
不更新
授權方式
政府資料開放授權條款-第1版
計費方式
免費
上架日期
2018-12-14
資料集類型
原始資料
詮釋資料更新時間
2021-06-23 16:52
主題分類
其他
資料集分類
開放資料
關鍵字
備註

回應

發表回應前,請先登入